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酶标仪分析仪原理即时留言 伯辉生物科技有限公司地下城勇士与魔女

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最后更新: 2024-01-06 15:11
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详细说明
8分钟前 酶标仪分析仪原理即时留言 伯辉生物科技有限公司[伯辉生物b732b43]内容:

酶标仪如何自检

1.在酶标板一排加注空白溶液,第二排加入浓度为200rig/ml的重铬溶液,重复测定5次。记录每次测定的第二排吸光度值,取第二排任一孔吸光度值与各次对应孔吸光度值。按下式计算重复性:

2.酶标仪的线性选用540nm波长,将标称值0.5,1.0A中性滤光片分别放入测试板样本位置中,以空气为参比,各重复测定3次;然后将以上两片中性滤光片叠加后置于测试板的同一孔位中,重复测定3次。

3.测定速度的检定选用492nm波长,放入96孔酶标板进行测定,用秒表计测仪器打印出全部数据的时间。酶标仪除了在选购时,应尽可能自检外,在使用中也应定期检定,以保证酶标仪测定的有效性

酶标仪的规格

1.光学系统光栅光路系统,包括内建的参比检测通道,确保任何测量情况下获得一致的结果。

2.光路长寿命闪烁氙灯光源,光栅单色光发生器,200 ~1000 nm波长范围内全波长扫描,1nm步进

3.检测模式在微孔板检测模式和比色杯检测模式下均可进行全波长范围光谱扫描,对样品和空白同时扫描。

4.光谱扫描速度10s,200~1000nm,1nm步进5.样品前处理无需衍生处理,即可直接测定DNA、RNA和蛋白的吸光值。

6.光程校准使用微孔板检测时可直接读出OD值和浓度,对于水相溶液可使用光程校正

7.样品容器可使用96&384孔板,或标准杯/微量杯

8.带宽带宽2.4nm

9.读数范围0 ~ 4 OD

10.线性范围@450nm:0 ~ 2.5 Abs,±2%

酶标仪使用时应该注意什么

1.使用移液器加液,移液喷头不能混用;

2.洗板要干净,避免交叉污染;

3.严格按照试剂盒的说明书操作,反应时间准确;

4.请勿将样品或试剂洒到仪器表面或内部,操作完成注意做好清洁工作;

5.不要在测量过程中关闭电源;

6.对于因试剂盒问题造成的测量结果的偏差,应根据实际情况及时修改参数,以达到良好的效果;

7.使用后盖好防尘罩。出现技术故障时应及时与厂家联系,切勿擅自拆卸酶标仪。

酶标仪作为一款检验科常用设备,其频繁的使用过程中,难免不会出现各种的故障情况,一旦发生的话,首先要进行关机,判断基本的情况,如果自己无法解决,应该及时的联系厂家售后人员进行故障排查和维修,不要自行检修。

酶标仪的常见故障

1、打印机不工作

⑴酶标仪后部DIL开关设置不正确。DIL标准设置:左下下下下下下上下上上下下上下上上右(人站在仪器后部,面向仪器)。

⑵酶标仪内置打印机开关处于开的位置。应在总参数中设置内置打印机为关。

⑶打印机接口接错(接在了计算机接口上了)。应将打印机联系接在DIL开关正下方的打印机接口上,RS-232接口为计算机接口。

⑷打印机联线有问题:有些配备的新打印机联线仍有问题,请确保打印机联线无问题。

⑸打印机未联机,请确认打印机上的联机键已联机。

⑹打印机无纸或纸未装好,请装好打印纸。

⑺有些打印机有开机顺序,有的需先开打印机,后开仪器;有的需先开仪器,后开打印机。

2、调不出所编程序

必须在相应程序模块下调出。如在临界值模块下编辑储存的程序必须要在临界值模块下调出。

3、肉眼结果与酶标仪测定结果差异较大

⑴滤光片设置不正确:请在“参数”中按滤光片轮中实际的情况设置滤光片。

⑵空白或阴性位置不正确。

原文链接:http://www.8178.org/caigou/show-54218.html,转载和复制请保留此链接。
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